本帖最后由 shana2307 于 2021-1-10 00:13 编辑
新冠是典型的rna病毒,主要结构就是
表面的刺突蛋白(S)
膜蛋白(M)
包膜蛋白(E)
核衣壳蛋白(N)
不讲太复杂,你简单理解为新冠是个小船,刺突蛋白s对于新冠就是“停泊”在人身上的锚,疫苗设计的靶点也就是这里,现在主要的这三大类疫苗中,国药灭活疫苗使用的是完整的病毒颗粒作为抗原,牛津的腺病毒疫苗和辉瑞的mrna两者使用的是S蛋白或者S蛋白其中的某一部分,而这个s蛋白上有上千个免疫系统可识别点,必须每个都变的不一样才能让疫苗失效,我直接说结论:
新冠疫苗并不怕现在的变异。
虽然高中生物告诉我们rna病毒很容易变异,但新冠病毒的基因组大约每个月才会出现2个单碱基突变,这个突变速度是流感病毒的1/2,是HIV的1/4,也就是说其实变异很慢,而这类rna病毒中临床最常见的变异最快的各类流感病毒,也要至少5-7年才能有足够的突变完全无视机体免疫,所以即使是刚三期结束的世面主流疫苗,也会有很长时间的保质期 顺便说一下,为啥业内比较看好辉瑞的mrna,且不提国外已上市的两个mRNA疫苗都展现出了很高的有效率(超过94%),单人说几年后, 当病毒的S蛋白出现足够多的突变以至于目前的疫苗效果不佳时,就需要重新设计疫苗。mRNA的疫苗的开发和传统疫苗有很大不同,它并不需要病毒本身,只需要病毒的核酸序列,开发时间可以缩短到几天之内,只要在现有疫苗的基础上做相应核酸序列修改即可。而传统疫苗的耗时较长,灭活疫苗需要进行变异毒株的分离和培养,这个过程需要几个月的时间。
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2021-1-10 00:08:24
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